10.16780/j.cnki.sjssgncj.2018.03.002
颅内血肿微创抽吸引流术联合rt-PA治疗自发性脑出血的初步观察
目的:评估颅内血肿微创抽吸引流术(微创术)联合重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗自发性脑出血的可行性和可能的rt-PA用药方案.方法:回顾性分析接受微创术联合rt-PA治疗的脑出血患者.容量分析方法计算血肿体积和灶周水肿体积,改良的Rankin量表(mRS)评估预后(mRS 0~3 v.s.4~5),并比较30 d的实际死亡率与预估死亡率.结果:共纳入患者45例.rt-PA中位用药次数和量为2(1)次和1.5(1)mg,最大量4.0 mg.术后血肿和水肿体积明显小于术前(P=0.000;P=0.000).穿刺准确度与残余血肿体积明显负相关(ρ=-0.61;P<0.01).拔针时GCS评分明显高于入院时(P=0.000).30 d时实际死亡率为0,远低于预估死亡率(46.7%).微创期间无颅内感染发生,再出血2例.中位数随访2.5年,5例死亡、3例失访,21例预后好(mRS 0~3)(46.7%).结论:微创术联合小剂量rt-PA治疗脑出血有助于加速血肿清除、降低30 d死亡率和可能改善长期预后.0.5~1.0 mg/12~24 h、≤4.0 mg的rt-PA应用方案可能适合我国脑出血微创人群.
脑出血、微创术、血肿清除、重组组织型纤溶酶原激活剂
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R741;R741.05;R743.34(神经病学与精神病学)
卫生部部属管医院临床学科重点项目JX4A03;同济医院引领未来临床诊疗新技术新业务基金;华中科技大学同济医学院重大疾病交叉创新团队培育计划
2018-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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