ADRB2基因多态性与aSAH迟发性脑血管痉挛的关联性研究

摘要：

目的:探讨中国北方汉族人群中,动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后迟发性脑血管痉挛(DCVS)与β2肾上腺素能受体(ADRB2)基因多态性的关系.方法:aSAH患者206例纳入研究,按照是否合并DCVS分为DCVS组128例和无DCVS组78例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测ADRB2基因A46G位点和C79G位点多态性.结果:单因素分析结果显示ADRB2基因A46G位点等位基因模型(A vs.G)和显性基因模型(A/A vs.A/G+ G/G)均与DCVS发生相关;多因素Logistics回归分析结果显示ADRB2基因+46位点等位基因G和基因型(A/G+ G/G)与aSAH患者发生DCVS的危险因素(OR=1.414,95％ CI:1.142～4.817,P=0.039;OR=1.337,95％CI:1.076～3.191,P=0.045);C79G位点各基因模型与DCVS相关性均无统计学意义.结论:对于中国北方汉族aSAH患者,ADRB2基因A46G位点多态性与DCVS发生相关.

关键词：β2肾上腺素能受体、动脉瘤性蛛网膜下腔出血、迟发性脑血管痉挛、基因多态性

所属期刊栏目：13

分类号：R741;R741.02;R743(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2018-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：6-8,12