10.16780/j.cnki.sjssgncj.2017.05.002
橙皮素对神经病理性疼痛大鼠坐骨神经的氧化应激以及炎性反应的影响
目的:探索橙皮素(HES)对坐骨神经压迫性损伤(PSNL)模型大鼠的镇痛作用及相关分子机制.方法:制作大鼠PSNL模型.75只大鼠随机分为5组,15只/组,分别为假手术(sham)组、模型(model)组、HES低浓度(HES 10)组、HES中浓度(HES 20)组和HES高浓度(HES 40)组,分别给与HES 10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg灌胃给药,1次/日,连续21d,sham组和model组给与等量生理盐水灌胃.分别于术前1d和术后1、7、14、21d测定大鼠后足热缩足反射潜伏期(TWL)及机械缩足反射阈值(MWT);第21天取各组大鼠右侧坐骨神经,Elisa法检测氧化应激因子一氧化氮(NO)、炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6和单核细胞趋化因子(MCP)-1含量和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性;Western blot法检测eNOS蛋白表达水平,免疫组化法检测TNF-α、IL-1p的表达.结果:造模后TWL和MWT显著下降(P<0.05),HES治疗7、14、21d后TWL及MWT明显升高,高于model组(P<0.05).Elisa结果显示,造模后,NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1含量及eNOS活性显著提高(P<0.05);HES治疗21d后,NO、TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1含量和eNOS活性明显降低,低于model组(P<0.05).Western结果显示,造模后,eNOS蛋白表达显著提高,HES可显著抑制eNOS蛋白表达,低于model组(P<0.05).免疫组化检测结果显示,HES治疗21d后,TNF-α和IL-1β均显著低于model组(P<0.05).结论:HES能缓解坐骨神经结扎引起的神经病理性疼痛,其分子机制可能与抑制坐骨神经氧化应激反应和炎症反应有关.
橙皮素、神经病理性疼痛、氧化应激、炎性反应、大鼠
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R741;R741.05;R745(神经病学与精神病学)
2017-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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381-384