星形胶质细胞中连接蛋白43在肌萎缩侧索硬化中促发运动神经元毒性

摘要：

肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种神经退行性疾病,其特征是中枢神经系统中运动神经元的进行性丧失.星形胶质细胞在ALS的疾病进程中起重要作用.星形胶质细胞通过缝隙连接蛋白家族,如连接蛋白(Connexin,Cx)互相连接.Cx43是中枢神经系统中保持稳态的主要星形胶质细胞连接蛋白.在病理状态下,连接蛋白的表达和功能发生改变.本文发现,在ALS中Cx43异常增高是星形胶质细胞介导的毒性作用机制之一.笔者观察到,在ALS SOD1G93A小鼠模型的疾病进程中,Cx43表达进行性增高.尤其是,在ALS患者的运动皮质和脊髓也能检测到Cx43增高.从SOD1G93A小鼠中分离的星形胶质细胞,与人诱导多能干细胞衍生的星形胶质细胞一样,都检测到Cx43蛋白增高,且为独立于神经元共培养的内源性现象.与对照的星形胶质细胞过表达的野生型SOD1(SOD1wT)相比,SOD1G93A星形胶质细胞中增高的Cx43表达可产生重要的功能性影响.本文发现,SOD1G93A星形胶质细胞表现出缝隙连接偶联增强,半通道介导活动升高,细胞内钙离子水平上升.最后,本文检测Cx43蛋白表达升高对MN生存的影响,发现应用pan-Cx43阻滞剂和Cx43半通道阻滞剂均对与SOD1G93A星形胶质细胞共培养的MNs有神经保护作用.这些新发现展示出未被认知的Cx43在ALS相关的运动神经元丢失中所起作用.

关键词：星形胶质细胞、连接蛋白、运动神经元、肌萎缩侧索硬化、诱导多能干细胞

所属期刊栏目：11

分类号：R741;R741.02(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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