舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床研究

摘要：

目的：探讨舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法：难治性强迫症患者45例，随机分为对照组23例和实验组22例。对照组单用舍曲林，实验组给予舍曲林合并氨磺必利治疗，均治疗8周。治疗前后采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）评定强迫症严重程度，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：治疗8周后，对照组和实验组的总有效率分别为66.7%、90.1%，实验组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗2周和4周后，实验组 Y-BOCS 评分较对照组降低（P<0.05），治疗8周末实验组的Y-BOCS 评分较对照组显著降低（P<0.01）。2组组内比较，除对照组在治疗2周末与治疗前比较 Y-BOCS 评分差异不明显，其余各周评分与治疗前比较均有显著性差异（P<0.01）。2组的不良反应中，唾液增多差异有统计学意义（P<0.05）。结论：舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症与舍曲林单药治疗比较，起效更早、疗效更好，安全性较好。

关键词：难治性强迫症、舍曲林、氨磺必利

所属期刊栏目：11

分类号：R741;R749.053(神经病学与精神病学)

资助基金：湖北省自然科学基金2012FFB02430

在线出版日期：2016-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：138-140