10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.01.002
酸敏感离子通道阻断剂对酸诱导偏头痛模型小鼠的影响
目的:观察酸敏感离子通道阻断剂对酸诱导偏头痛模型小鼠行为学及相关蛋白表达的影响.方法:24只小鼠随机分为pH7.4组、pH6.0组、阿米洛利治疗组、PcTx1治疗组,每组6只.pH7.4组采用pH值7.4的合成组织间液(SIF)涂抹硬脑膜,后3组采用pH值6.0的SIF建立小鼠实验性偏头痛模型,阿米洛利治疗组、PcTx1治疗组分别给予阿米洛利和PcTx1治疗.观察小鼠制模后1h内挠头次数、3h后三又神经脊束核尾侧亚核内c-fos及脑干中酸敏感离子通道(ASIC1a)蛋白的表达.结果:在造模后lh内pH6.0组的挠头次数明显多于pH7.4组(P<0.01),阿米洛利治疗组和PcTx1治疗组则明显少于其他两组(P<0.01).与pH7.4组相比,pH6.0组的小鼠脑干中三叉神经脊束核尾侧亚核内的c-fos免疫反应阳性细胞数明显增多(P<0 01);阿米洛利治疗组和PcTx1治疗组与pH6.0组相比,相应部位c-fos免疫反应阳性细胞数明显减少(P<0.01).与pH7.4组相比,pH 6.0组脑干中的ASIC1a蛋白表达较高(P<0.05);阿米洛利治疗组、PcTx1治疗组与pH6.0组相比,ASIC1a蛋白表达均明显下调(P<0.01).结论:酸敏感离子通道阻断剂能够减少偏头痛模型小鼠行为学异常及相关蛋白表达,提示酸敏感离子通道参与偏头痛的发生机制.
阿米洛利、PcTx1、偏头痛、c-fos、ASIC1a
11
R741;R741.02(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金81471133,30900459;湖北省卫计委重点项目WJ2015MA007;高等学校博士学科点专项科研基金课题200804861046;湖北省自然科学基金2014CFB734;武汉市科技局2015年应用基础研究计划项目2015060101010047
2016-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
5-8