高压氧疗法联合药物治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效
目的：研究高压氧疗法（HBOT）联合药物治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及安全性。方法：AIS患者57例，随机分为 HBOT 组29例，对照组28组。2组均接受药物基础支持治疗，HBOT 组增加 HBOT 治疗，疗程均为30 d。于治疗前、治疗10、20、30 d 行美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分。于治疗前及治疗后30 d 进行相关生化指标检查。结果：治疗前，2组 NIHSS 评分差异无统计学差异（P>0.05）；治疗20 d 后，2组 NIHSS 评分均低于同组治疗前；治疗10 d 后开始，HBOT 组的 NIHSS 评分均低于同时间点对照组（均 P＜0.05）。治疗前，2组血同型半胱氨酸（Hcy）水平差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗30 d 后，2组血 Hcy 水平均低于同组治疗前，且 HBOT 组低于对照组（均 P＜0.05）。2组治疗前、后，血常规，肝、肾功能等差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：HBOT 联合药物治疗 AIS 有效，近期安全性较高。
高压氧疗法、急性缺血性脑卒中、临床疗效、美国国立卫生院脑卒中量表
R741;R741.5;R743.3(神经病学与精神病学)
2015-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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