胸腺基质淋巴细胞生成素诱导重症肌无力患者胸腺 CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+调节性T 细胞分化
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3870/sjsscj.2015.02.013

胸腺基质淋巴细胞生成素诱导重症肌无力患者胸腺 CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+调节性T 细胞分化

引用
目的:探索胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)对重症肌无力(MG)合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25-T细胞诱导生成 CD4+CD25+Foxp3+调节性 T (Treg)细胞的研究。方法:以磁珠分选的方法得到胸腺CD4+CD25-T 细胞及树突状细胞(DC)细胞,通过不同浓度(0.1、1、10、20 ng/mL)的 TSLP 活化 DC 后诱导CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化,以流式细胞术检测 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比率;RT-PCR 检测 Foxp3 mRNA 表达;Western blot 法检测上调的 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞的Foxp3蛋白表达;ELSIA 法检测培养上清 IL-10的含量。结果:10 ng/mL TSLP 组、20 ng/mL TSLP 组经诱导后CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比例均明显升高,Foxp3的表达水平也相应增加,IL-10水平升高,与PBS 对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TSLP 可以诱导 MG 合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25-T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化,并促进 Foxp3的表达。

重症肌无力、胸腺基质淋巴细胞生成素、调节性 T 细胞

R741;R746.1(神经病学与精神病学)

湖北省教育厅重点项目No.D20112102;湖北省科技厅自然科学基金2010CDB09103

2015-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

134-137

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

神经损伤与功能重建

1001-117X

42-1759/R

2015,(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn