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10.3870/sjsscj.2013.02.013

星形胶质细胞在多发性硬化中的重新审视

引用
在多发性硬化(MS)斑块的组成细胞类型中,星形胶质细胞被认为在其发病机理中起很小的作用。传统认为,星形胶质细胞间接导致瘢痕形成,在病变形成或修复中几乎不起作用。然而,近来对脱髓鞘性视神经脊髓炎(NMO )的高度关注发现,抗水通道蛋白-4 的体液免疫反应引起的星形胶质细胞原发性损害,导致NMO 首次被证实为髓鞘性疾病。NMO 这一发现促使我们重新审视活动性损害的MS 患者的数据和资料。我们的重新评估清楚显示血管周围星形胶质细胞终足和邻近脑实质星形胶质细胞的早期损伤,但难以评估这种损伤是否为急性损伤时伴发的脑水肿和炎症的主要原因。由于恢复中病灶显示髓鞘再生,以及覆盖在血管周围的星形胶质细胞的完整性存在缺陷,星形胶质细胞的损害持续时间长。本研究和相关文献均发现,星形胶质细胞在MS 变化发展中所起复杂作用取决于病变时期和病变地形的变化。与星形胶质细胞的抑制性作用不同的是,越来越多的充足证据表明,星形胶质细胞积极参与病变的发展与修复。我们建议,因星形胶质细胞在MS 病变中明确的早期选择性作用,星形胶质细胞也许可作为MS 治疗的切入点。

多发性硬化、星形胶质细胞、血-脑屏障、胶质界膜

8

R741;R741.02;R744.5+1(神经病学与精神病学)

2013-05-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

131-138

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