他汀类药物减少神经细胞内β-淀粉样多肽的聚集

摘要：

目的:探讨他汀类药物对β淀粉样多肽(Aβ)生成的影响.方法:将入神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞分为对照组、转染组、阿托伐他汀干预组和辛伐他汀干预组,对照组不予任何处理,其它3组通过pcDNA3.0-YFP-C99质粒转染构建阿尔茨海默病(AD)细胞模型,阿托伐他汀干预组和辛伐他汀干预组分别加入不同浓度(5、10、20、50、100 μmol/L)的阿托伐他汀、辛伐他汀.4组均在培养前和培养12、24、48、72 h时,通过荧光显微镜定性观察,ELISA和Western blot定量分析细胞内Aβ的变化.结果:荧光显微镜下观察他汀类药物能显著减少细胞内Aβ聚集.不同浓度的他汀类药物和细胞培养时间均能减少Aβ,呈浓度-时间依赖性.他汀类药物浓度为20 μmol/L和细胞培养24 h时,各组间的Aβ减少有统计学意义(P＜0.05).结论:不同种类的他汀类药物能减少细胞内Aβ聚集,并且具有浓度-时间依赖性.

关键词：阿尔茨海默病、β-淀粉样多肽、他汀类药物

所属期刊栏目：7

分类号：R741;R741.02(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金30800350

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：9-12