西妥昔对脂多糖诱导的小胶质细胞活化和迁移的影响
目的:研究表皮生长因子受体(EGFR)的特异性单克隆抗体西妥昔(Cetuximab)对小胶质细胞活化及迁移的影响.方法:细菌脂多糖(LPS)诱导活化原代培养的大鼠脊髓小胶质细胞,给予西妥昔干预,免疫荧光法观察小胶质细胞形态及磷酸化EGFR表达水平的变化,Transwell法检测细胞的迁移.结果:与对照组相比,LPS诱导活化的小胶质细胞体积增大、突起增多、CD11b染色增强,伴随磷酸化EGFR表达增强;西妥昔干预后,LPS诱导的小胶质细胞形态变化不明显,磷酸化EGFR表达明显抑制.LPS诱导细胞6 h内细胞相对迁移率为(165.8±13.8)%,显著高于对照组(设为100%)(P<0.01);西妥昔干预后,LPS诱导的细胞迁移率降低为(119.4±7.4)%(P<0.01);LPS对小胶质细胞没有趋化性;西妥昔对未活化小胶质细胞的迁移影响小.结论:抑制EGFR活化可减轻LPS诱导的小胶质细胞活化及迁移,西妥昔可能通过调节小胶质细胞活化对神经损伤修复起积极作用.
西妥昔、表皮生长因子受体、小胶质细胞、活化、迁移
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R741;R741.05(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金30800340;国家杰出青年科学基金30725019
2011-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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