miR-1249-5p对前列腺癌PC-3细胞增殖、转移和细胞周期的影响

摘要：

目的:探讨miR-1249-5p对前列腺癌PC-3细胞增殖、转移和细胞周期的影响。方法:采用OncoMir肿瘤数据库(OMCD)分析miR-1249-5p表达水平与前列腺癌患者总生存期的关系。将人前列腺癌细胞株PC-3分为两组：miR-1249-5p组和阴性对照组。以Lipofectamine 2000为介导，将miR-1249-5p拟似物脂质体复合物或阴性miRNA脂质体复合物转染入对数生长期的PC-3细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测两组PC-3细胞miR-1249-5p的表达水平，采用集落形成实验检测两组PC-3细胞增殖能力的变化，采用Transwell实验检测两组PC-3细胞侵袭变化，采用流式细胞仪检测两组PC-3细胞周期变化。通过miRNA预测软件miRGator预测miR-1249-5p的靶基因。RT-qPCR和Western blotting法分别检测miR-1249-5p的靶基因表达。计量资料以均数±标准差(
±
s)表示，两组间比较采用
t检验。
结果:与miR-1249-5p低表达的前列腺癌患者相比，miR-1249-5p表达水平较高的前列腺癌患者总生存期较长，差异具有统计学意义(
P<0.01)。miR-1249-5p组miR-1249-5p表达水平(10.74±1.19)明显高于阴性对照组(1.56±0.27)，差异具有统计学意义(
P<0.01)。miR-1249-5p组集落形成数[(35.86±6.94)个/孔]明显少于阴性对照组[(88.94±11.66)个/孔]，差异具有统计学意义(
P<0.01)。miR-1249-5p组穿膜细胞数[(25.01±6.83)个/高倍视野]明显少于阴性对照组[(82.76±8.35)个/高倍视野]，差异具有统计学意义(
P<0.01)。miR-1249-5p组处于G
0~G
1期的细胞比例[(50.79±6.61)%]明显高于阴性对照组[(27.09±2.30)%]，差异具有统计学意义(
P<0.01)，PC-3细胞被抑制在G
0~G
1期。神经前体细胞表达发育调控蛋白9(
NEDD9)可能是miR-1249-5p的靶基因。与阴性对照组比较，miR-1249-5p组
NEDD9基因表达水平显著低于阴性对照组，差异具有统计学意义(
P<0.01)。
结论:miR-1249-5p可以抑制前列腺癌PC-3细胞增殖、转移和细胞周期，其可能通过负调控原癌基因
NEDD9表达实现。

关键词：前列腺肿瘤、MiR-1249-5p、神经前体细胞表达发育调控蛋白9、细胞增殖、细胞侵袭、细胞周期

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资助基金：肾脏疾病发生与干预湖北省重点实验室开放基金SB202115;Kidney Disease Pathogenesis and Intervention Open Fund of Hubei Key LaboratorySB202115

在线出版日期：2023-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：396-400,F2