先天性胆囊缺如合并分裂型右后肝管变异一例

摘要：

先天性胆囊缺如(Congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种极为罕见的先天性胆道畸形,发病率为0.01％ ～0.075％[1],合并分裂型右后肝管变异者则更加罕见,该病由于术前诊断困难,临床上容易误诊而导致不必要的手术以及术中探查造成胆管损伤.哈尔滨医科大学附属第二医院于2017年4月收治1例CAGB合并分裂型右后肝管变异患者,现报道如下.

机标关键词：先天性胆囊缺如、肝管、现报道如下、医科大学、术中探查、术前诊断、胆管损伤、胆道畸形、变异、易误诊、哈尔滨、发病率、医院、手术、临床、患者、附属

所属期刊栏目：44

分类号：R65;R73

在线出版日期：2017-09-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：480-481,封4