单倍体相合造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血患者的研究现状

摘要：

目前，同胞全相合供者(MSD)-造血干细胞移植(HSCT)和免疫抑制疗法(IST)是重型再生障碍性贫血(SAA)的推荐一线治疗方法。其中，由于MSD-HSCT具有造血重建快、无病生存(DFS)率高等优势，成为具备移植条件的SAA患者的首选治疗方法。对于缺乏MSD的SAA患者，目前单倍体相合HSCT(haplo-HSCT)取得满意的疗效，逐渐成为其重要替代治疗选择。笔者从haplo-HSCT治疗SAA的适应证和疗效、供者选择和预后影响因素、预处理方案和移植物抗宿主病(GVHD)防治、造血干细胞(HSC)来源和数量及并发症等方面，对haplo-HSCT治疗SAA的研究现状进行阐述。

关键词：贫血，再生障碍性、造血干细胞移植、单倍性、移植物抗宿主病、移植预处理

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资助基金：山东省自然科学基金ZR2022MH135;Natural Science Foundation of Shandong ProvinceZR2022MH135

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：121-127