儿童急性B前体淋巴细胞白血病新遗传学亚型分类的研究进展

摘要：

急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)是儿童常见血液系统肿瘤，虽然该病已可有效治疗，但是患儿一旦出现复发或者难治，则通常预后不良，其长期存活率极低。根据传统的遗传学检测方法，可将BCP-ALL分为6种遗传学亚型，但是仍有20%～30% BCP-ALL患儿不能归类为这6种亚型。全基因组测序等现代高分辨率遗传学检测技术的发展，使BCP-ALL新遗传学亚型分类取得新进展，这有助于更精准地对患儿进行危险度分层及靶向治疗，进而探索精准化治疗方案。笔者拟就BCP-ALL新遗传学亚型、未归类的其他B-急性髓细胞白血病(ALL)亚型、新发现治疗相关BCP-ALL亚型的遗传学特点、诊断、治疗及预后等相关内容的研究进展进行综述。

关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤、前体B细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤、基因融合、危险因素、遗传学亚型、儿童

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资助基金：深圳市科技创新委基础研究学科布局项目JCYJ20170817170110940;Basic Research Discipline Layout Project of Shenzhen Science and Technology Innovation CommitteeJCYJ20170817170110940

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：543-547