异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的新进展

摘要：

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以病态造血，向急性髓细胞白血病(AML)转化风险高为主要表现。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前唯一可治愈MDS的手段，但其疗效受到患者及治疗相关因素的影响。目前，学者围绕基因突变对MDS患者的预后价值、移植前是否桥接去甲基化药物(HMA)展开了深入研究。笔者拟通过对allo-HSCT治疗MDS的适应证与移植时机、影响MDS患者allo-HSCT疗效的因素、allo-HSCT后复发的预测和治疗等方面的研究新进展进行阐述，旨在为改善MDS患者allo-HSCT疗效提供新思路。

关键词：骨髓增生异常综合征、异基因造血干细胞移植、去甲基化药物、复发、预后

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资助基金：十三五国家科技重大专项2017ZX10202102;中央级公益性科研院所基本科研业务费2018PT32034;天津市自然科学基金18JCZDJC34400;National Science and Technology Major Project During the 13th Five-Year Plan Periods2017ZX10202102;Non-profit Central Research Institute Fund of Chinese Academy of Medical Sciences2018PT32034;National Science Foundation of Tianjin City18JCZDJC34400

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：466-473