10.3760/cma.j.cn511693-2020729-00158
骨髓增生异常综合征患者对去甲基化药物耐药机制的新进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性的克隆性髓样干细胞疾病,以全血细胞减少、向急性髓细胞白血病(AML)转化风险高为特点。目前,去甲基化药物(HMA)已广泛用于MDS治疗,在临床试验和实际应用中均展现良好疗效,但是HMA耐药现象普遍存在,并且MDS患者发生HMA耐药预后较差。笔者通过对HMA作用机制,以及影响HMA的药物代谢因素、免疫检查点通路(ICP)表达上调、白血病干/祖细胞(LSPC)无法被完全消除等HMA耐药机制的最新研究进展进行阐述,旨在探究MDS患者发生HMA耐药的可能机制及其解决方法。
骨髓增生异常综合征、抗药性,肿瘤、去甲基化药物、地西他滨、阿扎胞苷
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国家自然科学基金81670121;National Natural Science Foundation of China81670121
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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