DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2018.04.003红细胞己糖激酶缺乏症患者诊治的临床研究引用分享分享到微信朋友圈打开微信,点击底部的“发现”,使用 “扫一扫” 即可将网页分享到我的朋友圈收藏摘要:目的 通过报道1例红细胞己糖激酶缺乏症患者的诊疗过程并复习相关文献,探讨基因测序及蛋白质构型研究在其诊断过程中的价值.方法 选择2016年5月23日于中山大学孙逸仙纪念医院儿科就诊并拟诊为红细胞己糖激酶缺乏症的1例患儿及其家系为研究对象.采用回顾性分析方法收集患儿相关临床资料.采用目标序列捕获和高通量第二代基因测序的方法筛查患儿致病基因,并且通过观察蛋白质三维结构的变化研究突变基因对己糖激酶功能的影响.结果 该患儿出生后存在慢性溶血性贫血.患儿DNA样本经高通量第二代基因测序结果显示,其10号染色体HK1基因第1号外显子第34位核苷酸由胞嘧啶突变为胸腺嘧啶,编码精氨酸的密码子突变为终止密码子:NM_033496:exon1:c.C34T:p.Arg12X,该突变为无义突变.经生物信息学分析和蛋白质功能模拟验证,证实该基因突变可导致肽链的合成提前终止,突变后合成的短肽不包含红细胞己糖激酶的结合基团和催化基团,导致酶的活性丧失.该患儿最终确诊为HK1基因突变所致红细胞己糖激酶缺乏性溶血性贫血.结论 在临床实践中,对于表现为慢性非球形红细胞性溶血性贫血的患者,需警惕红细胞己糖酶缺陷疾病.有条件者应行基因测序及蛋白质构型分析明确诊断.关键词:己糖激酶缺乏症、溶血性贫血、测序分析、蛋白质结构、四级、HK1基因所属期刊栏目:41资助基金:国家自然科学基金81370603;国家卫生和计划生育委员会临床重点学科地方病——地中海贫血项目资助1311200006107National Natural Science Foundation of China81370603;Clinical Key Discipline the Subtropical Disease Center for Thalassemia from the Chinese Ministry of Health1311200006107在线出版日期:2018-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)页数:共7页页码:293-299 英文信息展示收起英文信息