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10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2017.03.014

地中海贫血造血干细胞移植供体及预处理方案选择的研究进展

引用
地中海贫血为常染色体隐性遗传疾病,是由于基因突变导致血红蛋白的a或β珠蛋白链生成障碍引起的血液系统疾病.目前,造血干细胞移植(HSCT)是唯一可以治愈地中海贫血的方法.但是,由于受到HSCT供者与患者人类白细胞抗原(HLA)相合程度的限制,以及HSCT后的移植排斥与移植相关不良反应等并发症与预处理方案相关,因此选择合适的造血干细胞供体与预处理方案,对提高HSCT治疗地中海贫血的疗效至关重要.笔者拟就无关供者HSCT、亲缘供者HSCT、脐血移植(UCBT)及预处理方案的研究现状与研究进展进行综述.

地中海贫血、造血干细胞移植、HLA抗原

40

R68;R73

广东省自然科学基金项目2015A030313825;深圳市科技计划项目JCYJ20170307174738825Nature Science Foundation of Guangdong Province2015A030313825;Technology and Innovation Commission of Shenzhen MunicipalityJCYJ20170307174738825

2017-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

254-259

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国际输血及血液学杂志

1673-419X

51-1693/R

40

2017,40(3)

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