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10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2011.03.021

Ph阴性经典骨髓增殖性肿瘤:关键概念和欧洲白血病网的治疗建议

引用
@@ 1 引言 超过90%的真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)和60%左右的原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)或原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)患者蛋白酪氨酸激酶JAK2存在突变(V617F),这一发现改变了我们对Ph阴性经典骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)临床和生物学特征的认识.

阴性、经典、原发性骨髓纤维化、增殖性、肿瘤、关键概念、欧洲、白血病、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、蛋白酪氨酸激酶、生物学特征、essential、V617F、突变、认识、临床、患者、vera、JAK2

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R551.3(血液及淋巴系疾病)

2011-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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国际输血及血液学杂志

1673-419X

51-1693/R

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2011,34(3)

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