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10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2010.04.022

地西他滨在骨髓增生异常综合征治疗中的应用

引用
骨髓增生异常综合征是一种较常见的恶性血液病,近年来研究证实,其具有DNA甲基化和抑制基因沉默的特征.地西他滨作为一种甲基化转移酶抑制剂,临床前期研究证实,其可以引起基因表型的改变,抑制DNA甲基转移酶的活性,从而激活沉默的抑癌基因,使骨髓增生异常综合征细胞恢复正常的分化、衰老和凋亡.同强烈化疗相比,地西他滨疗效肯定,安全性强,治疗相关死亡率低,不良反应轻微且相对易于处理,因而引起了众多学者的重视.本文就地两他滨的作用机制、药代动力学以及其在治疗骨髓增生异常综合征中的应用作一综述.

地西他滨、骨髓增生异常综合征、甲基化

33

R9(药学)

2010-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

374-376

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国际输血及血液学杂志

1673-419X

51-1693/R

33

2010,33(4)

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