10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2010.02.016
骨髓增生异常综合征相关基因的研究进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞的异质性疾病,至今病因尚未完全清楚.近年来随着分子生物学技术的发展,对MDS相关基因的研究越来越多.研究证实,在MDS患者中存在一系列异常,包括基因甲基化、转录因子的突变和激酶突变等.本文就与MDS发病机制相关的P15~(INK4b)、RUNX1和FHIT等基因的研究进展作一综述.
骨髓增生异常综合征、分子生物学、P15~(INK4b)、RUNX1、FHIT
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R5(内科学)
2010-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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