三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的回顾及进展
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10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2007.03.004

三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病的回顾及进展

引用
@@ 急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种亚型,FAB分类为M3型.APL约占全部急性髓细胞白血病(AML)的7%~27%,其中欧美国家为5%~15%[1],中国约为12%~23%[2],拉丁美洲最高,达15%~27%[3].APL在细胞形态学,细胞遗传学和分子水平都有其特点.95%的APL具有特异性染色体易位t(15;17)(q22;q21),形成特有的PML/RARα融合基因.另有5%的M3为其他亚型.

三氧化二砷治疗、急性髓细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、细胞遗传学、细胞形态学、染色体易位、α融合基因、亚型、欧美国家、拉丁美洲、分子水平、特异性、中国、分类

30

R73(肿瘤学)

2007-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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国际输血及血液学杂志

1673-419X

51-1693/R

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2007,30(3)

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