驱动蛋白家族成员C1在三阴性乳腺癌中的作用机制

摘要：

目的:探究驱动蛋白家族成员C1（KIFC1）在三阴性乳腺癌（TNBC）中的功能和作用。方法:通过生物信息学的方法分析KIFC1在TNBC组织及癌旁正常组织中的mRNA水平，并分析其表达与患者的生存率间的关系。回顾性分析96例TNBC患者的临床病理特征资料。用免疫组织化学的方法检测肿瘤组织和癌旁正常组织中KIFC1的表达，分析TNBC患者的KIFC1表达及与临床病理特征的关系。结果:生物信息学分析结果显示，TNBC组织中KIFC1高表达且与患者的无病生存期相关（
P<0.05）。在TNBC组织中，KIF23阳性高表达率为58.3%，而在癌旁组织中主要是低表达或无表达。KIF23的高表达与TNBC患者的肿瘤分级相关（
P<0.05）。体外细胞实验结果表明，敲低KIFC1可显著降低TNBC细胞的集落形成能力和增殖能力。小鼠体内实验结果表明，敲低KIFC1可显著降低肿瘤体积。
结论:KIFC1可作为TNBC的预后因子，低表达KIFC1可在体内外抑制TNBC细胞的增殖。KIFC1有望作为TNBC的预后标志物和治疗靶点。

关键词：驱动蛋白家族成员C1（KIFC1）、三阴性乳腺癌（TNBC）、生物信息学、增殖

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资助基金：天津医科大学第二医院科研项目2018ydey17;Research project of the Second Hospital of Tianjin Medical University2018ydey17

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：341-346