胶原/纤维蛋白胶复合药膜的性质及其体外抑瘤效应初步研究

摘要：

目的 制备载硫酸长春新碱(VCR)微球的胶原/纤维蛋白胶的缓释药膜并研究其性质,考察京尼平的交联浓度(0、0.05、0.1、0.2 mol/ml)对药膜性质的影响.方法 冷冻干燥和京尼平交联法制备多孔胶原膜,将VCR微球混合纤维蛋白胶后加入多孔胶原膜中制备胶原/纤维蛋白胶复合药膜,考察药膜的表面形态、机械性能、降解性质和体外释药行为,并用CCK-8法检测药膜对3种肿瘤细胞(人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7和人宫颈癌细胞株HeLa)的体外抑瘤率.结果 随着交联剂京尼平浓度的增加,药膜机械强度增加,而断裂伸长率降低.VCR微球与纤维蛋白胶及胶原复合制备成药膜,可达到双重缓释的作用,减少药物突释,并延缓药物释放.未交联的F0药膜药物24h突释为(41.8±3.4)％,京尼平交联后的F0.05、F0.1和F0.2药膜的药物突释分别为(38.4±4.1)％、(35.2±3.6)％和(34.3±3.7)％.未载药的F0.1药膜无显著细胞毒效应,而载药的F0.1药膜在不同时间释放的药液对3种肿瘤细胞株均有显著的抑制作用,且对各细胞株敏感度不同.结论 F0.1药膜能不同程度减少药物的突释,使药物释放更加平稳缓慢,有望用作抗肿瘤药物载体.

关键词：京尼平、微球、胶原、纤维蛋白、体外抑瘤

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资助基金：国家自然科学基金U1304819,81401519;河南省科技攻关项目122102210148;国家级大学生创新训练计划项目201310472034;National Natural Science Foundation of ChinaU1304819,81401519;the Key Technologies R&D Program of Henan Province122102210148;National Training Programs of Innovation and Entrepreneurship for Undergraduates201310472034

在线出版日期：2016-04-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

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