人Hexastatin基因的优化、蛋白的表达纯化及初步应用

摘要：

目的 优化人Hexastatin基因,并进行表达、纯化及体外的活性实验,为人Hexastatin进一步深入研究提供理论依据.方法 优化并合成人Hexastatin基因,然后与pET28a表达载体连接,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并优化诱导表达的条件.在超声破碎细菌和包涵体后,用Ni-NTA层析柱纯化蛋白,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)和Western Blot分析,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)法分析肿瘤的抑制作用.结果 得到pET28a-Hexastatin表达质粒,在BL21菌体中高效表达,表达的可溶性Hexastatin蛋白占总蛋白量的45.1％,纯化后的人Hexastatin蛋白的纯度可达90％,质量浓度为80 μg/ml；Western Blot分析证实表达蛋白为目的蛋白；人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞C6、人乳腺腺瘤细胞(MCF-7)以及人血管内皮细胞(HMEC)的生长有明显的抑制作用,抑制率分别为72.9％±3.6％、48.8％±2.9％、52.7％±2.5％.结论 成功地表达了优化的人Hexastatin蛋白,证实人Hexastatin蛋白对肿瘤细胞的抑制作用,为肿瘤的抗血管疗法提供了新途径.

关键词：Hexastatin蛋白、表达纯化、MTT活性检测

所属期刊栏目：35

分类号：Q78;R730.54(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2012-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：103-107,后插6