DBBF交联修饰人脐带血血红蛋白的工艺研究

摘要：

目的 研究治疗脑血管缺氧疾病的创新载氧药物,其最主要功能是能够向缺氧组织有效地供氧.恢复无基质血红蛋白的供氧能力是开发载氧药物的关键步骤.双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂(bis(3,5-dibromosalicyl)fumarate,DBBF)交联修饰血红蛋白α链的工艺研究,是为开发具有合适亲氧性的载氧药物奠定基础.方法 电泳和HPLC检测聚合程度,在生理条件下检测其生物活性和P50(血红蛋白到达氧半饱和态所对应的氧分压).结果 DBBF有效地交联血红蛋白(hemoglobin,Hb),既恢复了无基质血红蛋白(stroma-free hemoglobin,SFHb)的P50,又增加了血红蛋白四聚体的稳定性,很好地保持了血红蛋白的生物活性.结论 DBBF-αHb作为开发具有合适亲氧性的载氧药物的第一步,为后续工作奠定了基础.

关键词：双(3,5-二溴水杨基)延胡索酸脂、血红蛋白、人脐带血、P50

所属期刊栏目：30

分类号：R318.08;R96(医用一般科学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：70-72