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10.11817/j.issn.2095-6959.2023.220097

LncRNA MALAT1调控miR-200b-3p/HK2对鼻咽癌细胞增殖、凋亡及糖酵解的影响

引用
目的:长链非编码RNAs(long non-coding RNAs,lncRNAs)参与多种癌症进展,但lncRNAs肺腺癌转移相关转录子1(metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)中的生物学作用尚不清楚.本研究探讨lncRNA MALAT1调控微RNA(microRNA,miR)-200b-3p/己糖激酶2(hexokinase 2,HK2)对NPC细胞增殖、侵袭、迁移及糖酵解的影响.方法:将NPC细胞系CNE-2分为对照组、小干扰(si)-阴性对照(negative control,NC)组、si-MALAT1组、si-MALAT1+抑制剂(inhibitor)-NC组、si-MALAT1+miR-200b-3p inhibitor组,real-time PCR检测各组细胞MALAT1、miR-200b-3p表达;细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)、流式细胞术、蛋白质印迹法和分光光度法分别检测细胞增殖、凋亡、HK2蛋白表达及糖代谢水平;双荧光素酶实验验证MALAT1、miR-200b-3p和HK2的关系.结果:与对照组、si-NC组比较,si-MALAT1组CNE-2细胞中miR-200b-3p表达升高、MALAT1、HK2表达降低,细胞增殖能力降低,细胞凋亡升高,葡萄糖消耗、乳酸生成均降低(均P<0.05);与si-MALAT1组、si-MALAT1+inhibitor-NC组比较,si-MALAT1+miR-200b-3p inhibitor组miR-200b-3p表达降低,MALAT1、HK2表达升高,细胞增殖能力升高、细胞凋亡降低,葡萄糖消耗、乳酸生成均升高(均P<0.05).MALAT1与miR-200b-3p、miR-200b-3p与HK2之间存在靶向调控关系.结论:沉默表达MALAT1可能通过上调miR-200b-3p来下调HK2表达,从而抑制CNE-2细胞增殖、迁移与侵袭及其糖酵解水平,其有望成为NPC治疗的潜在靶点.

长链非编码RNA、微RNA-200b-3p、己糖激酶2、鼻咽癌、增殖

43

R739.63;R392.11;R285.5

2023-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

1498-1506

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1673-2588

43-1521/R

43

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