血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶在恶性肿瘤中的作用

摘要：

血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶(serum and glucocorticoid-induced protein kinase,SGK)是一种丝氨酸/苏氨酸双特异性蛋白激酶,由3种亚型(SGK1、SGK2及SGK3)组成,3个亚型具有高度同源性,但是功能各不相同.SGK的3种亚型与肿瘤生长、转移、自噬及上皮离子转运的调节有关.SGK与蛋白激酶B(PKB/AKT)有相似的结构、功能和底物特异性,与AKT一样,也是在磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路的下游被激活,该途径由3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(3-phosphate inositol dependent protein kinase 1,PDK1)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体2(mammalian target of rapamycin complex 2,mTORC2)介导.PI3K可以通过依赖SGK,但不依赖蛋白激酶B(PKB/AKT)的机制在肿瘤的发生中起作用,在许多癌症中SGK表达水平显著增加已得到证实.因此,SGK可能是一个潜在的抗癌治疗靶点.

关键词：血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶、磷脂酰肌醇3-激酶、恶性肿瘤、信号通路

所属期刊栏目：42

分类号：R73;R392.12;R273

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2022-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1219-1224