36例肺硬化性肺细胞瘤的临床病理及免疫表型

摘要：

目的:探讨肺硬化性肺细胞瘤(pulmonary sclerosing pneumocytoma,PSP)的临床病理及免疫表型特征.方法:收集36例符合入组要求的PSP患者的临床病理资料,分析该疾病的临床表现、影像学特点、病理学特点以及免疫表型.结果:PSP多见于中年女性,常无症状,影像学结果大多表现为边界清晰的圆形或类圆形结节.病理关键特征为肿瘤界清、2种肿瘤细胞及4种组织结构.免疫表型:两种细胞均表达TTF-1、EMA、p-AKT;表面细胞表达CK、NapsinA;间质细胞表达vimentin,部分表达ER、PR;均不表达BRAF V600E.术后随访未见复发及转移.结论:PSP的临床及影像学表现缺乏特异性,病理形态复杂多样,掌握关键形态特征及结合免疫组织化学结果有助正确诊断,预后良好.

关键词：肺硬化性肺细胞瘤、临床病理特征、免疫表型

所属期刊栏目：42

分类号：R737.33;R543.1;R687.4

资助基金：福建省卫健委中青年骨干人才培养项目2019-ZQN-61

在线出版日期：2022-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：785-792