甲磺酸阿帕替尼在实体恶性肿瘤中的研究进展

摘要：

在正常的生理条件下,新生血管的形成可以为周围组织提供能量及氧气,从而保证血流灌注.但在肿瘤患者中,血管新生出现失控,并加剧疾病进展及预后恶化.血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体(VEGFR)为诱导新生血管生成的重要调控途径.甲磺酸阿帕替尼作为国产自主研制出的抗血管生成药物,其本质为小分子的络氨酸激酶(tyrosine kinase,TK)抑制剂,其通过特异性地抑制VEGFR-2通路发挥抗血管生成作用,进而达到抗肿瘤的作用.目前国内相关指南已把其列入,特别是对于初始化疗治疗失败的晚期胃癌,其他如肺癌、乳腺癌、原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)等相关临床研究正在积极开展.

关键词：甲磺酸阿帕替尼、抗血管生成、实体肿瘤

所属期刊栏目：40

资助基金：安徽省自然科学基金 178085QH218

在线出版日期：2020-04-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：172-181