特发性膜性肾病自身抗原及基因单核苷酸多态性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3978/j.issn.2095-6959.2019.07.033

特发性膜性肾病自身抗原及基因单核苷酸多态性研究

引用
特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人肾病综合征的主要病因.现已发现M型磷脂酶A2受体(phospho-lipase A2 receptor,PL A2R)和1型血小板反应蛋白7A域(thrombospondin-type 1 domain containing 7A,THSD7A)两种自身抗原与成人IMN相关.全基因组关联研究(genome-wide association study,GWAS)确定了IMN两个最重要的危险因素为PLA2R(SNP rs4664308)和HLA-DQA1(SNP rs2187668),且两种风险等位基因纯合子的比值比为78.5.随后两者之间的基因-基因相互作用在中国IMN患者中得到验证.在中国,长期暴露于高水平的PM2.5被确定为IMN的一个环境风险因素.

特发性膜性肾病、磷脂酶A2受体、1型血小板反应蛋白7A域、单核苷酸多态性

39

2019-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1576-1580

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床与病理杂志

1673-2588

43-1521/R

39

2019,39(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn