10.3978/j.issn.2095-6959.2019.02.002
Fascin shRNA通过Notch1信号通路调控 结直肠癌细胞的生长
目的:研究聚束蛋白(Fascin)shRNA对结直肠癌细胞生长的影响.方法:结直肠癌细胞HT29感染Fascin shRNA和shRNA control慢病毒,real-time PCR和Western印迹法分别测定细胞中Fascin mRNA和蛋白的表达水平,同时用Western印迹法检测细胞中的Notch1蛋白水平.用Notch1信号通路抑制剂DAPT处理下调Fascin后的HT29细胞,MTT测定细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期,Western印迹法检测周期蛋白p27、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平.结果:Fascin shRNA慢病毒感染后的细胞中Fascin转录和表达水平均降低,而shRNA control慢病毒感染对细胞中的Fascin表达水平没有影响.沉默Fascin的细胞增殖能力降低,细胞G0/G1比例升高,细胞中Cyclin D1蛋白水平降低,p27蛋白水平升高.沉默Fascin能够降低细胞中Notch1蛋白水平,并且Notch1信号通路抑制剂DAPT可以协同沉默Fascin,进一步抑制结直肠癌细胞增殖,阻滞结直肠癌细胞周期,减少Cyclin D1蛋白表达,促进p27蛋白表达.结论:Fascin shRNA通过抑制Notch1信号通路阻碍结直肠癌细胞增殖,将细胞周期阻滞在G0/G1期.
结直肠癌、增殖、Notch1信号通路、Fascin
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2019-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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