福氏志贺氏菌QRDR基因gyrA,parC及毒力基因ipaH的多重PCR检测

摘要：

目的:建立快速检测福氏志贺菌致病性、耐药性的多重PCR方法.方法:根据福氏志贺菌耐药性基因gyrA,parC及毒力致病性基因ipaH,分别设计了3对引物,其PCR扩增产物分别为648,248和423 bp,并进行单基因PCR和单管多重PCR扩增特异性和Tm值的优化.结果:该方法可同时检测福氏志贺菌gyrA,parC及ipaH三种标志性靶基因,其最优退火温度为57.5℃.结论:本方法操作简单,检测周期短,能够实现对福氏志贺菌样本的喹诺酮耐药决定区基因、毒力基因的并行快速检测.

关键词：多重PCR、福氏志贺菌、耐药基因、致病基因

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资助基金：国家自然科学基金81702103;江苏省自然科学基金BK20170252;江苏省高校自然科学研究项目16KJD320005;江苏省高校大学生创新创业训练计划201610313019Z;徐州市科技计划项目KC16SY15

在线出版日期：2019-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：22-26