原发性免疫性血小板减少症患者PAI-1基因的多态性

摘要：

目的:通过分析原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)患者的纤维蛋白溶解酶活化物抑制剂-1 (fibrinolytic enzyme activator inhibitor-1,PAI-1)基因多态性,探讨其临床意义.方法:研究46例ITP患者,以明确继发于系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)的血小板减少症患者42例和明确继发于感染的血小板减少症患者33例分别作为对照.采用荧光染色原位杂交测序法检测PAI-1基因多态性.结果:46例ITP患者中,33例PAI-1基因表型为4G4G型,9例为4G5G型,4例为5G5G型.42例继发于SLE的血小板减少症患者中,30例为4G4G型,5例为4G5G型,7例为5G5G型.继发于感染的血小板减少症患者中,3例为4G4G型,23例为4G5G型,7例为5G5G型.ITP患者PAI-1基因4G4G型与继发于SLE的患者PAI-1基因4G4G型检出率相似,而与继发于感染患者的PAI-1基因4G4G型之间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:ITP和继发于SLE的血小板减少症患者PAI-1基因多呈4G4G型,而继发于感染的血小板减少症患者多呈非4G4G型.ITP患者检测PAI-1基因多态性将有望评估其血栓风险及向SLE发展的可能性.

关键词：血小板减少、免疫性、纤维蛋白溶解酶活化物抑制剂-1、基因多态性

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在线出版日期：2019-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2589-2592