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10.3978/j.issn.2095-6959.2018.07.002

长链非编码RNA MALAT1对胶质母细胞瘤细胞增殖和侵袭的影响及其机制

引用
目的:探讨长链非编码RNA MALAT1(long non-coding RNA MALAT1,lncRNA MALAT1)对胶质母细胞瘤细胞增殖和侵袭的影响及其机制.方法:采用实时定量PCR(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测胶质母细胞瘤细胞系LN-229,U87,A172,U373和正常人脑胶质细胞系HEB中lncRNA MALAT1的表达.将LN-229细胞系分成MALAT1组与对照组(EV组),采用Lipofectamine TM2000分别转染pcDNA3.1-lncRNA-MALAT1质粒和阴性对照质粒pcDNA3.1.CCK-8法测定细胞增殖能力,Transwell试验测定侵袭能力,Western印迹法测定基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和pERK1/2蛋白的表达.结果:LncRNAMALAT1在胶质母细胞瘤细胞系LN-229,U87,A172,U373中的相对表达量低于正常人脑胶质细胞系HEB.转染后0,24,48 h,MALAT1组与EV组450 nm光密度值(OD450nm)差异无统计学意义(P>0.05);转染后72,96h,MALAT1组OD450nm值低于EV组,差异有统计学意义(P<0.05).MALAT1组侵袭细胞数为95.8±9.1,显著少于EV组(185.3±13.9),差异有统计学意义(P<0.05).MALAT1组MMP-2蛋白相对表达量低于EV组(P<0.05);MALAT1组pERK1/2蛋白相对表达量低于EV组(P<0.05).结论:LncRNA MALAT1在胶质母细胞瘤中下调表达,过表达lncRNAMALAT1可抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和侵袭,其机制可能与MMP-2及pERK1/2蛋白下调表达有关.

胶质母细胞瘤、增殖、侵袭、长链非编码RNA MALAT1

38

2018-11-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1385-1391

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