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10.3978/j.issn.2095-6959.2017.09.019

阿帕替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

引用
目的:探讨阿帕替尼在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的治疗效果.方法:选取2015年1月至2016年3月于各成员单位收治的72例晚期NSCLC患者纳入研究对象,给予患者口服阿帕替尼,500 mg/次,1次/d,治疗至肿瘤进展、患者死亡或者出现药物毒性不耐受为止.随访并观察患者客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)和毒副反应发生情况.采用单因素分析比较不同临床特征与PFS的关系.结果:患者中位PFS为4.8个月(95%CI 4.7~5.0).单因素分析显示不同性别、年龄、活动状态(performance status,PS)评分、组织学类型、驱动基因突变情况、有无转移灶、转移灶数量、转移部位、治疗史、治疗线数和病程的患者PFS差异均无统计学意义(P>0.05).患者ORR为13.89%,DCR为83.33%.疗效瀑布图显示有54例患者病灶缩小,以肿瘤病灶直径减少30%作为治疗有效标准,则有10例患者表现为部分缓解(partial response,PR).有60例(83.33%)患者发生各类不良事件,其中22例(30.55%)≥III级.结论:阿帕替尼治疗晚期NSCLC疗效显著,安全性高,可在临床进行更加深入的研究和应用.

晚期非小细胞肺癌、阿帕替尼、不良事件

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R73;G22

国家临床重点专科建设项目2013;浙江省科技厅公益类科研计划2015C33194;福建省科技厅引导性项目2016Y0019,2015Y0011.This work was supported by National Clinical Key Specialty Construction Program2013;the Science and Technology Planning Project of Zhejiang Province of China2015C33194;Leading Project Foundation of Science Department of Fujian Province2016Y0019, 2015Y0011;China

2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1880-1886

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临床与病理杂志

1673-2588

43-1521/R

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2017,37(9)

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