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10.3978/j.issn.2095-6959.2017.03.007

骶骨神经源性肿瘤临床病理分析

引用
目的:探讨骶骨神经源性肿瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法:收集21例发生在骶骨的神经源性肿瘤,通过光镜观察及免疫组织化学分析其临床、影像学、病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及手术预后.结果:21例中女15例,男6例,平均年龄44.9岁.临床上以骶尾部疼痛为主,影像学上表现为骶骨或骶骨及骶前肿块.神经鞘瘤17例,其中经典型神经鞘瘤8例,富于细胞神经鞘瘤9例.神经纤维瘤3例,节细胞神经瘤1例.累及骶骨的肿块,多数有不同程度的骨质破坏.免疫表型:神经鞘瘤均弥漫强阳性表达S-100蛋白,不表达NF.神经纤维瘤和节细胞神经瘤表达NF.富于细胞神经鞘瘤有4例为复发病例,平均复发时间6.5年.经典型神经鞘瘤和神经纤维瘤各有1例为复发病例.结论:骶骨神经源性肿瘤是少见肿瘤,以良性多见.各病理类型及亚型在形态学和生长方式上有一定的差异,故诊断时应明确病理类型及亚型,以供临床随访、治疗.

骶骨、神经鞘瘤、经典型神经鞘瘤、富于细胞神经鞘瘤、神经纤维瘤、节细胞神经瘤

37

R44;R56

国家自然科学基金81301887.This work was supported by National Natural Science Foundation of China 81301887

2017-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共10页

485-494

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临床与病理杂志

1673-2588

43-1521/R

37

2017,37(3)

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