CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇/奥沙利铂多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性
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10.11714/j.issn.2095-6959.2014.01.003

CYP3A4基因多态性与晚期胃癌患者接受紫杉醇/奥沙利铂多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性

引用
目的:应用变性高效液相色谱技术(denaturing-performance liquid chromatography,DHPLC)高通量的实验平台,探讨晚期胃癌患者细胞色素P450代谢酶CYP3A4基因的多态性与患者接受多线化疗、化疗周期数及不良反应的相关性.方法:福建省肿瘤医院住院的接受含紫杉醇和/或奥沙利铂联合姑息化疗晚期胃癌患者外周血53份,进行全血DNA分离、提取,经PCR,DHPLC分析筛查以及DNA测序鉴定基因型,观察并评价患者接受多线化疗、化疗周期数及不良反应与CYP3A4多态性的相关性.结果:53例进展期胃癌患者CYP3A4经DHPLC筛查,单峰者(野生型)32例,双峰者(突变型)21例.测序结果显示双峰者CYP3A4第10号外显子上27位C的缺失突变.单峰组接受一线治疗15例,二线治疗10例,二线以上治疗8例,其中3例为三线以上治疗;平均化疗周期数为8.2周期,中位总生存时间为13.0个月(95%CI:7.092~18.908个月).双峰组接受一线治疗10例,二线治疗8例,二线以上治疗3例,平均化疗8.7周期,中位总生存时间为14.0个月(95%CI:7.555~20.445个月).两组中位总生存时间比较差异无统计学意义(P=0.326).野生型组较突变型组不良反应发生率低,在3~4级毒副作用方面较为明显,结论:CYP3A4突变型者第10号外显子上第27位C缺失;该基因多态性与化疗不良反应相关,尚不能作为疗效的预测指标.

DHPLC、CYP3A4、基因多态性、晚期胃癌

34

R73;R61

福建省自然科学基金2009J01120;福建省医学创新项目2009-CXB-27.This work was supported by the National Natural Science Foundation of Fujian Province2009J01120;Innovation in Medical Foundation of Fujian Province2009-CXB-27;P.R.China

2015-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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国际病理科学与临床杂志

1673-2588

43-1521/R

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2014,34(1)

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