金纳多对内毒素诱导小鼠急性肺损伤保护作用机制的初步研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1673-2588.2009.04.001

金纳多对内毒素诱导小鼠急性肺损伤保护作用机制的初步研究

引用
目的:初步探讨银杏叶提取物金纳多(Ginaton)对内毒素(lipopolysaccharide, LPS)诱导小鼠的急性肺损伤(acute lung injury, ALI)保护作用的可能机制.方法:于小鼠腹腔注射LPS(10 mg/kg)复制ALI动物模型.将小鼠随机分为对照组、LPS组、Ginaton组和Ginaton+LPS组.观察各组肺组织病理学改变,测量肺湿/干重比,支气管肺泡灌洗液蛋白含量及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)活性,测量丙二醛(malondialdehyde, MDA)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase, iNOS)和髓过氧化物(myeloperoxidase,MPO),免疫组织化学方法检测血红素加氧酶(heme oxygenase HO-1)及iNOS蛋白表达.结果: 金纳多可有效减轻LPS所致肺组织病理学变化,并降低肺湿/干重比和肺泡灌洗液中蛋白含量,降低肺泡灌洗液中LDH活性、肺组织MPO和iNOS活性,同时MDA和NO含量下降.免疫组织化学结果显示,LPS组iNOS表达上升(P<0.01),而血红素加氧酶(HO-1)蛋白表达未见明显变化;而预先给予Ginaton可显著提高HO-1的表达,降低iNOS的表达(P<0.01).结论:Ginaton可减轻LPS所致急性肺组织损伤,其机制可能与诱导HO-1的表达,下调iNOS的表达和活性有关.

银杏提取物、急性肺损伤、内毒素、血红素加氧酶、一氧化氮

29

R563(呼吸系及胸部疾病)

湖南省财政厅项目;教育厅高校科研基金05C016. This work was supported by both Hunan Provincial Finance Bureau and Hunan Provincial Department of Public Education05C016;P.R.China

2009-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

277-283

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际病理科学与临床杂志

1673-2588

43-1458/R

29

2009,29(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn