10.3969/j.issn.1673-2588.2004.04.011
TR3/Nur77磷酸化修饰的研究进展
磷酸化负性调节TR3/Nur77的DNA结合活性,不同部位的磷酸化可导致TR3/Nur77转录活性的不同调节,磷酸化事件可能涉及TR3/Nur77的细胞定位.主要位于胞浆的磷酸化形式的TR3/Nur77,可由几种激酶导致形成,丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)家族、蛋白激酶B(PKB)和NGFI-B激酶均可使位于胞浆的TR3/Nur77发生磷酸化修饰.
TR3/Nur77、磷酸化修饰、DNA结合活性、转录激活、转位、信号转导
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Q51(蛋白质)
2005-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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