T细胞亚群和白细胞介素36在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展

摘要：

在不同的细胞因子环境下,原始T细胞分化生成的Th1、Th2、Th17及Treg等细胞构成的细胞亚群及其细胞因子在系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病的发病中发挥重要作用.白细胞介素36包括白细胞介素36α、363和36 γ,其免疫调节及免疫激活作用较传统白细胞介素1家族成员更强,通过激活丝裂原活化蛋白激酶和核因子κB,参与自身免疫性疾病的生理病理过程.白细胞介素36对T细胞分化的研究能进一步阐明系统性红斑狼疮的发病机制,为系统性红斑狼疮的治疗策略提供思路.

关键词：红斑狼疮、系统性、T淋巴细胞亚群、白细胞介素36、自身免疫疾病、分化、T淋巴细胞

所属期刊栏目：42

分类号：R593.2;R734.2;R651.1

在线出版日期：2016-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：178-180