遗传性掌跖角化病二例
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10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2014.05.021

遗传性掌跖角化病二例

引用
例1 女,36岁,纺织工人.掌跖出现角化性丘疹5年,无明显自觉症状.皮损从未消退,渐增多.患者外公、母亲、哥哥及舅舅、表兄弟均有类似皮损位于上述部位.且自诉男性亲属患者因长期体力劳动,掌跖部位丘疹表面角化明显、质硬.体检:各系统未见明显异常.皮肤科检查:双侧手掌、双足跖部可见高出正常皮面的圆形或椭圆形角化性丘疹,数目多而分散,互不融合,直径0.1 ~ 0.2 cm,色泽暗黄,质硬,部分皮损中心呈火山口样凹陷,易摩擦受压部位皮损更多见,角化更明显.未见明显甲损害.

掌跖角化病、遗传性

40

R758.53;R596.1;R363.25

2014-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

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国际皮肤性病学杂志

1673-4173

32-1763/R

40

2014,40(5)

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