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10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2011.01.001

多发性扁平苔藓样角化症伴交界区黑素细胞增生一例

引用
报告1例多发性扁平苔藓样角化症伴交界区黑素细胞增生.患者男,83岁.四肢紫红色扁平丘疹、斑块逐渐增多1年,无服药史.组织病理检查显示,表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,可见坏死的角质形成细胞,基底细胞灶性液化,真皮浅层带状淋巴细胞及少数浆细胞和嗜酸粒细胞浸润,皮损边缘可见日光性黑子样改变.免疫组化染色,苔藓样浸润处Mela-A阳性黑素细胞明显增多,细胞体积大呈星状.

角化病、扁平苔藓、黑素细胞

37

R75(皮肤病学与性病学)

2011-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1-3

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国际皮肤性病学杂志

1673-4173

32-1763/R

37

2011,37(1)

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