10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2009.02.025
雄激素性秃发的遗传机制研究现状
雄激素性秃发是脱发中最常见的类型,其发病机制尚不完全清楚.认为它是一种雄激素依赖性的、具有遗传特性的多基因遗传病.第一个发现的雄激素性秃发易感基闪一雄激素受体基因,位于X染色体上;另外,位于Y染色体上的性别决定基因、常染色体上的脱发基因等也与雄激素性秃发发病有关.最近,有学者通过对全基因扫描分析和精确定位,发现了雄激素性秃发新的易感位点-3q26和20p11,为研究雄激素性秃发的遗传机制提供了新的线索.
秃发、变异(遗传学)、染色体
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R75(皮肤病学与性病学)
2009-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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