多重PCR快速诊断甲真菌病

摘要：

目的 探讨多重PCR技术从临床标本中检测甲真菌病病原真菌的方法.方法 采用蛋白酶K消化法和煮沸法处理临床标本,从中提取致病菌DNA,然后用真菌通用引物NS,皮肤癣菌特异性引物CHS1和酵母特异性引物ACT1同时进行PCR扩增检测,并与直接镜检和培养法作对比.结果 共收集104例临床标本,PCR检测、直接镜检和培养的敏感度分别为93.3%、100%和64.4%,特异度分别为100%、86.4%和100%,阳性预测值分别为100%、84.9%和100%,阴性预测值分别为95.2%、100%和78.7%.PCR方法在24小时内即可完成从标本处理至结果判读的全过程.结论 多重PCR检测具有较好的特异性和准确性,可初步将甲真菌病的三大类病原菌区分开,且比培养缩短了近2周的时间,为临床快速诊断和及时、合理地治疗甲真菌病提供参考.

关键词：甲真菌病、聚合酶链反应、诊断

所属期刊栏目：33

分类号：R75(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：197-199