先天性厚甲综合征一例

摘要：

@@ 先天性厚甲综合征,又称厚甲、甲肥大症、先天性厚甲、先天性厚甲症.为一少见的外胚叶缺陷病,系常染色体显性遗传,但也有常染色体隐性遗传的报告[1,2],本病除厚甲外,尚可见掌趾角化、毛囊角化、黏膜白色角化、掌跖多汗、大疱及毛发异常等多种损害.现将我们从6个月观察至4岁半的病例报告如下.

机标关键词：先天性厚甲症、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、掌趾角化、毛囊角化、病例报告、外胚叶、缺陷病、肥大症、掌跖、损害、黏膜、毛发、白色

所属期刊栏目：33

分类号：R75(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：69-70