10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2005.04.016
着色性干皮病发病机制的研究进展
着色性干皮病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由DNA损伤修复缺陷所致.目前发现着色性干皮病共有7个互补组和1个变异型,其中7个互补组与核苷酸切除修复缺陷有关,1个变异型与跨损伤合成缺陷有关.文中仅对着色性干皮病的各型基因定位及其各自所编码的蛋白质在DNA损伤切除修复中的作用作一综述.
干皮病、着色性、核苷酸类、DNA修复
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R75(皮肤病学与性病学)
2005-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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