先天性厚甲症
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10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2002.06.006

先天性厚甲症

引用
先天性厚甲症是一罕见的遗传性外胚叶缺陷性疾病,主要表现为甲过度角化和营养不良,掌跖角化、多汗,毛囊角化及粘膜白斑和多发性脂囊瘤等.发病机制至今尚未完全清楚.现就先天性厚甲症的分型、临床表现、组织学改变和治疗等作简要综述.

先天性厚甲症

28

R75(皮肤病学与性病学)

2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

349-353

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国外医学(皮肤性病学分册)

1673-4173

32-1763/R

28

2002,28(6)

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