10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2001.02.007
P基因的研究进展
人类P基因与小鼠的红眼缺失基因同源,定位于15q11~q13,与人类的色素生成有关,人类该基因的缺失或点突变可导致多种色素障碍性疾病如Ⅱ型白化病等,对人类P基因结构、核苷酸序列、多态性、突变和缺失以及编码蛋白的研究,有利于阐明色素障碍性皮肤病的分子发病机制,为临床基因治疗提供依据.
P基因、色素生成、色素障碍性疾病
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R75(皮肤病学与性病学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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